Day: August 25, 2025

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »

พลิกชีวิตใหม่: KFSHRC รักษาโรคหายากสำเร็จหลังดูแลผู้ป่วยเฉพาะทางมานาน 22 ปี

กรุงริยาด, ซาอุดีอาระเบีย, Aug. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — ในตัวอย่างความผูกพันตลอดชีวิตระหว่างผู้ป่วยและสถาบันดูแลสุขภาพที่หาได้ยาก King Faisal Specialist Hospital & Research Centre (KFSHRC) ในกรุงริยาด ได้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ยังเป็นทารก โดยให้การดูแลโรคความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดทางพันธุกรรมที่หายาก อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 22 ปี จนในที่สุดนำไปสู่การปลูกถ่ายตับ ซึ่งเป็นครั้งแรกของโลกสำหรับภาวะเฉพาะนี้ เมื่อสัญญาณเริ่มต้นของความเจ็บป่วยปรากฏขึ้นในช่วงเดือนแรก ๆ ของชีวิตผู้ป่วย ทีมงานของ KFSHRC ได้ทำงานแข่งกับเวลาเพื่อรักษาภาวะของเธอให้คงที่ เธอได้รับการวินิจฉัยว่ามีความบกพร่องพลาสมิโนเจนแต่กำเนิด ซึ่งเป็นโปรตีนที่จำเป็นต่อการละลายลิ่มเลือด ส่งผลให้เกิดการสะสมของเส้นใยที่เป็นอันตรายร้ายแรงต่อเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ ของเธอ ความซับซ้อนของกรณีของเธอได้สร้างความท้าทายทั้งทางการแพทย์และคุณภาพชีวิต ซึ่งต้องใช้ระบบการดูแลแบบสหวิชาชีพที่ครอบคลุม การดูแลนี้ขยายไปไกลกว่าการรักษาทางการแพทย์เพื่อรวมทุกแง่มุมของการดูแลเพื่อประคับประคองชีวิต ทีมจากพยาบาล โภชนาการ และเทคโนโลยีสารสนเทศ ร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและการปลูกถ่าย เพื่อให้แน่ใจว่าเด็กหญิงคนนี้จะมีความอยู่ดีมีสุข เมื่อย้อนนึกถึงวันแรก ๆ พ่อของผู้ป่วยกล่าวว่า: “ลูกสาวของผมทุกข์ทรมานตั้งแต่เกิด เธอร้องไห้ตลอดเวลาและไม่สามารถดูดนมได้ เราอยู่อย่างกังวลเรื่อยมาโดยไม่มีคำตอบที่ชัดเจน จนกระทั่งพระเจ้าทรงเปิดประตูแห่งความหวัง วันนี้ ด้วยพระคุณของพระเจ้าเป็นอันดับแรก และจากนั้นด้วยความสามารถด้านการดูแลสุขภาพที่น่าทึ่งซึ่งรัฐบาลของผู้อภิบาลมัสยิดศักดิ์สิทธิ์ทั้งสองและสมเด็จพระราชโอรสมกุฎราชกุมารจัดให้ ขอพระเจ้าทรงคุ้มครองพวกเขา เราได้เห็นการฟื้นตัวของลูกสาวของเราจากโรคหายากนี้หลังจากต่อสู้มาสองทศวรรษ” ตลอดหลายปีของการรักษา ผู้ป่วยต้องอาศัยการให้ยาพลาสมิโนเจนทางหลอดเลือดเป็นประจำ ควบคู่ไปกับการใช้ยาหยอดตาเพื่อลดผลกระทบของโรคต่อการมองเห็นของเธอ ค่าใช้จ่ายในการรักษาต่อปีสูงเกิน…

Read More »